傅俊江
博士后 教授
执业类别：法医物证（亲权）鉴定、法医病理鉴定
医学遗传学国家重点实验室硕士研究生攻读医学遗传学硕士学位，研究方向为遗传病的分子细胞遗传学诊断与基因克隆。独创性应用染色体现为切割和染色体涂染技术解决细胞遗传学难以鉴定的染色体复杂易位，微笑易位和标记染色体来源等并应用于遗传病的诊断。曾任医学遗传学国家重点实验室FISH研究课题组组长。
中南大学湘雅医学院人类生殖与干细胞工程研究所、干细胞工程国家研究中心、中信湘雅升值与遗传专科医院（三位一体）。克隆了十多个与遗传病或生殖相关的新基因并且在国际基因库登录注册。其中“睾丸精子生成与凋亡相关新基因功能的研究”作为项目负责人获得国家自然科学基金资助。在男性不育的分子遗传学方面做了许多开创性的工作，首次发现Y染色体的微缺失是许多中国人特发性无精症和严重少精症的致病原因并且提出应用ICSI技术治疗男性不育症中必须首先进行Y染色体的微缺失的遗传学检测与遗传咨询，并完成了几百例男性不育症的分子检测。建立10余遗传病的诊断和产前诊断方法并且广泛应用于临床。鉴定出国际上未曾报道的遗传病基因新的点突变4个。开展DNA指纹研究并大规模用于亲子鉴定。其亲子鉴定工作成绩在2000年受到湖南最著名的媒体网《三湘都市报》的专门报道。其中1997年-2001年为医学遗传学国家重点实验室和生殖与干细胞工程研究所的在职博士研究生并获医学遗传学博士学位。2002年晋升为副教授。建立了分子遗传学技术平台，为分子遗传实验室负责人，开展临床应用的基础研究。
美国贝勒医学院博士后。主研癌症转移机理与核激素受体基因表达调控。
作为海外人才被引进至西南医科大学医学基础研究中心，任病理及病理生物学教授和研究中心主任。病理及病理生理学研究与应用，继续从事DNA指纹的研究与应用。获得国家自然科学基金一项，四川省高校创新团队课题一项。
长期从事分子生物学科研和应用工作，熟悉司法鉴定工作所需的医学、生物学的理论和技术。
